Лейкоз или, иначе, белокровие является болезнью крови злокачественного характера. Он характеризуется появлением и разрастанием мутированных клеток крови.
Предполагается разделение лейкоза на виды по особенностям течения на хронический и острый. Лейкозы, классификация которых обширна, имеют сходную симптоматику с некоторыми особенностями, свойственными каждому виду.
Острый лимфобластный лейкоз
Такой тип лейкоза встречается как у взрослых, так и детей, при этом среди последних более распространен. Подобный диагноз означает, что в кроветворной системе протекает злокачественный процесс. Зарождение заболевания происходит в костном мозге и характеризуется образованием множества лейкоцитов.
Причиной развития заболевания считаются хромосомные нарушения наследственного или приобретенного характера. Определяющими факторами, провоцирующие такую патологию, являются ионизирующая радиация и химические мутагены.
Острый лимфобластный лейкоз характеризуется поэтапным течением:
- предлейкоз,
- острый лейкоз,
- ремиссия,
- рецидив,
- терминальная стадия.
Выраженная симптоматика начинает проявляться в острый период заболевания. Патологию можно заподозрить по увеличенному размеру печени и селезенки, а также лимфоузлов. У взрослых пациентов наблюдаются интоксикационные симптомы, анорексия, увеличение шейных, подмышечных и паховых лимфоузлов. Слизистые оболочки и кожа становятся бледными.
Такой лейкемии свойственен геморрагический синдром, проявляющийся в возникновении подкожных кровоизлияний различного размера и формы. Кроме того, появляются носовые и желудочно-кишечные кровотечения. В редких случаях на коже и слизистых образуются очаги некротических изменений.
Лечение осуществляется преимущественно высокодозированной химиотерапией. Применяемые препараты приостанавливают рост раковых клеток. После этого проводится трансплантация стволовых клеток.
Прогноз заболевания зависит от того, на какой стадии оно было диагностировано, общего состояния организма и иммунитета. Специалисты отмечают, что болезнь лучше поддается лечению у детей, чем у взрослых.
Острый миелобластный лейкоз
Такая форма острого лейкоза характеризуется хаотичным ростом миелобластов незрелых клеток крови. Местом их скопления становится костный мозг, внутренние органы и периферическая кровь. Это приводит к тяжелым нарушениям функционирования многих систем организма. Заболевание развивается под воздействием различных вирусов и химических веществ, которые вызывают мутацию материнской клетки крови. Ведущее действие оказывает ионизирующая радиация.
Это онкологическая патология сопровождается такими симптомами, как:
- фебрильная и пиретическая температура тела (38-40°C),
- мышечная и головная боль,
- повышенная потливость,
- мелкие кровоизлияния под кожей,
- повышенная кровоточивость десен,
- беспричинное появление синяков,
- носовые и маточные кровотечения,
- анемия,
- учащенное сердцебиение и ощущение нехватки воздуха после физической нагрузки,
- общая слабость и головокружение.
По мере увеличения количества миелобластных клеток опухают лимфатические узлы, увеличивается размер печени и селезенки, появляется боль в суставах. Все это приводит к ускоренному истощению таких жизненно важных органов, как легкие, сердце и почки.
Лечение миелобластного лейкоза проводится по следующим направлениям:
- переливание крови,
- антибактериальная терапия,
- химиотерапия,
- пересадка костного мозга.
Переливание проводится с целью восстановления некоторых элементов крови, тромбоцитов и эритроцитов. Гемотрансфузии подлежат: эритроцитная масса, кариоплазма и тромбоцитарный концентрат.
Антибактериальная терапия необходима для предотвращения инфекционных осложнений, происходящих после химиотерапии, поскольку оно провоцирует снижение иммунитета.
Хронический лимфобластный лейкоз
Хроническая форма лейкоза лимфобластного типа имеет отличную картину от острого течения. Ей подвержены люди старше 50 лет. Заболевание имеет длительное течение. Как и при острой форме лимфобластного лейкоза, развиваются расстройства кроветворения с той лишь разницей, что наблюдается медленное разрастание опухоли и в крови присутствуют клоны полноценных клеток. Они имеют такую же структуру, как и здоровые, но своих функций не выполняют.
Главным признаком хронического лимфобластного лейкоза является увеличение лимфатических узлов и селезенки. Отмечается боль в левом подреберье. Примерно 25% случаев заболевания обнаруживается случайно после сдачи анализа крови по другому поводу. Лейкоз определяется по чрезмерно повышенному количеству лейкоцитов на фоне резкого снижения эритроцитов.
Хронический миелобластный лейкоз
Классификация лейкозов в отдельную форму выделяет хронический миелобластный тип заболевания. Он характеризуется активным размножением и ростом недозрелых клеток крови. Причиной развития становится хромосомная аномалия.
Хронический миелолейкоз отличается от других видов малокровия повышением содержания гранулоцитов в крови. Это особая разновидность лейкоцитов, образующихся в красном веществе костного мозга. Не созревая до полноценного состояния, они поступают в кровь в большом количестве, и тем самым вытесняют остальные виды лейкоцитов. Миелобластный хронический лейкоз отличается такими симптомами, как:
- снижение памяти и внимания,
- одышка и головокружения,
- головные боли,
- нарушение зрения.
Ювенильный миеломоноцитарный и волосатоклеточный лимфоцитарный лейкозы
Классификация лейкозов предполагает деление заболевания на ювенальный миеломоноцитарный и волосатоклеточный лимфоцитарный типы. Эти виды лейкозов встречаются у представителей различных возрастных групп. Миеломоноцитарный в большинстве случаев диагностируется у детей, не достигших 3 лет. Болеют в основном мальчики. У всех пациентов выявляется выраженное одновременное увеличение размера печени и селезенки. Симптомы патологии неспецифические и проявляются в следующем:
- повышенная утомляемость,
- снижение уровня гемоглобина,
- бледность,
- кровоточивость десен,
- несоответствие веса возрастным нормам.
Заболевание диагностируется по результатам анализа крови. О нем будут свидетельствовать моноцитоз и лейкоцитоз, наличие бластных клеток в количестве до 20%.
Ювенальный миеломоноцитарный лейкоз относится к числу трудноизлечимых онкологических заболеваний. К полной ремиссии приводит только трансплантация костного мозга. Перед операцией проводится химиотерапия. Не рекомендуют затягивать трансплантацию после постановки диагноза.
Волосатоклеточный лейкоз встречается редко и чаще диагностируется у представителей мужского пола старше 50 лет. Хотя болезнь и отличается медленным течением, возрастные изменения нередко приводят к негативным последствиям.
Это форма лейкоза характеризуется нарушением системы кроветворения в костном мозге формируется чрезмерное количество лимфоцитов. Поэтому все проявления связаны с этим процессом. Наряду с увеличением размера селезенки выделяют следующие симптомы:
- склонность к кровоточивости,
- анемия, вызванная снижением эритроцитов,
- подверженность инфекционным заболеваниям.
Заболевание подтверждается анализом крови. Лечение проводится несколькими способами и зависит от выраженности злокачественного процесса, стадии заболевания и показателей относительно количества лейкозных клеток в костном мозге. Предпочтительными считаются пересадка костного мозга и трансплантация стволовых клеток.
(Пока оценок нет)
Загрузка...
