Миелопролиферативное заболевание это патология, характеризующаяся избыточной выработкой компонентов крови. У людей с такой болезнью увеличивается риск тромбозов. Чаще этому заболеванию подвержены мужчины старше 40 лет, реже женщины, а среди детей встречаются одиночные случаи.
Виды и стадии патологии
Существует несколько видов миелопролиферативных заболеваний:
- Эссенциальный тромбоцитоз характеризуется переизбытком тромбоцитов.
- Идиопатический миелофиброз отличается образованием патологических элементов, и фиброзная ткань постепенно заменяет костный мозг.
- Истинная полицитемия густая кровь из-за обилия эритроцитов. Они накапливаются в селезенке и приводят к ее увеличению. При этом случаются кровотечения или тромбоз сосудов, что влечет за собой инсульт и инфаркт.
- Хронический миелолейкоз отличается большим скоплением лейкоцитов в костном мозге.
- Хронический нейтрофильный лейкоз характеризуется выработкой стволовыми клетками пораженных клеток-нейтрофилов (они призваны бороться со всевозможными инфекциями), из которых образуется опухоль. Развитие патологии идет медленно.
- Для эозинофильной лейкемии характерна чрезмерная выработка эозинофилов (вид лейкоцитов, который борется с инфекциями, вызванными некоторыми паразитами).
Миелопролиферативные заболевания часто переходят в острую форму лейкемии.
У таких заболеваний нет общепринятой системы стадирования, применяемой при обнаружении различных новообразований. Стратегию лечения выбирают в соответствии с видом патологии.
Существует 2 пути распространения опухоли в организме:
- Лимфогенный характеризуется проникновением патологии в органы по лимфатическим сосудам.
- Гематогенный отличается попаданием больных клеток в здоровые через кровеносную систему. Такой путь сопровождается образованием метастазов.
Симптоматика заболевания
Миелопролиферативный синдром каждого вида проявляется по-разному. Однако можно выделить некоторые общие симптомы:
- звон в ушах,
- быстрая и сильная утомляемость,
- кровотечения и кровоизлияния,
- отечность,
- болевые ощущения в суставах, левом предплечье и животе,
- быстрое снижение веса, часто приводящее к анорексии,
- селезенка или печень увеличиваются в размерах,
- лихорадочное состояние, сочетающееся с появлением синюшных пятен на лице и конечностях.
Диагностические мероприятия
Для диагностирования проводят обследование пациента, включающее следующие процедуры:
- забор крови для анализа,
- исследование мазка,
- биопсия,
- полимеразная цепная реакция,
- исследование клеток для установления изменений в ph-хромосомах.
После постановки диагноза пациенту необходимо наблюдение у врача-гематолога.
Методы лечения
Лечение миелопролиферативных заболеваний крови проводится несколькими методами. Из числа самых эффективных можно выделить следующие:
- Химиотерапия характеризуется применением цитостатических препаратов, которые разрушают имеющиеся патогенные клетки, предотвращают появление других. Их вводят в кровь посредством инъекций или перорально. Этот способ называется системным. А также используют региональный метод лекарство вводят напрямую в спинномозговой канал или больной орган.
- Флеботомия заключается в снижении количества эритроцитов.
- Лучевая терапия основывается в использовании излучения высокой частоты, разрушающего новообразования, а также замедляющего появление опухолей.
- Аферез тромбоцитов основан на снижении уровня этих клеток посредством очищения крови через специальный сепаратор.
- Трансфузия это переливание крови с заменой одних компонентов на другие.
Миелопрофилеративные заболевания вылечить достаточно сложно и долго, поэтому при первых признаках необходимо обратиться к врачу.
(Пока оценок нет)
Загрузка...
